La presidenta de la Fundación "Alguien como yo FQ", Fátima Heinze y el diputado provincial, Uriel Brupbacher, dialogaron con El Explorador.
Este proyecto propone la adhesión a una ley a nivel nacional que significaría darle herramientas a la provincia para poder detectar esta y otras enfermedades hereditarias. El proyecto se presentó ayer en la Cámara de Diputados de la provincia y ahora está a la espera de los próximos pasos para poder sancionarla.